El Trastorno del Espectro Alcohólico Fetal (TEAF) es una condición poco conocida pero con un impacto significativo en la vida de quienes la padecen y sus familias. En este episodio de Contado por El Neuropediatra, contamos con el testimonio de Mati, madre de un joven diagnosticado con TEAF en la edad adulta. Mati comparte su historia, llena de desafíos y aprendizajes, con el objetivo de dar visibilidad a este trastorno y brindar apoyo a otras familias. Agradecemos a la Fundación Visual TEAF por facilitarnos este contacto y por la labor que realizan en el acompañamiento a familias afectadas.
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¿Qué es el Trastorno del Espectro Alcohólico Fetal (TEAF)?
Una condición poco visible pero con gran impacto
El TEAF es una condición causada por la exposición prenatal al alcohol. Afecta el desarrollo cerebral y puede provocar dificultades en el aprendizaje, el comportamiento y la regulación emocional. A pesar de su impacto, sigue siendo un trastorno infradiagnosticado y mal comprendido.
Síntomas y señales del TEAF
Algunos de los signos que pueden indicar la presencia de TEAF incluyen:
- Dificultades en el aprendizaje y la atención
- Problemas en la regulación emocional y conductual
- Retrasos en el desarrollo
- Rasgos faciales característicos (aunque no siempre están presentes)
- Problemas de memoria y planificación
La historia de Mati y su hijo: Un camino hacia el diagnóstico
Décadas de búsqueda de respuestas
Mati nos cuenta cómo su hijo, desde pequeño, presentó dificultades en el aprendizaje y en la conducta. Durante años, buscó respuestas sin encontrar un diagnóstico claro, enfrentándose a la falta de información y comprensión sobre el TEAF.
El impacto del diagnóstico tardío
Cuando finalmente llegó el diagnóstico en la adultez, Mati sintió alivio y frustración a la vez: alivio por entender qué había sucedido durante tantos años y frustración por no haber recibido apoyo antes. Compartir su historia es una forma de ayudar a otras familias a identificar señales tempranas y acceder a ayuda especializada.
La labor de la Fundación Visual TEAF
La Fundación Visual TEAF trabaja para dar visibilidad a este trastorno, apoyar a las familias y fomentar el diagnóstico temprano. Gracias a su labor, más personas pueden recibir la atención que necesitan y encontrar una comunidad que les acompañe en el proceso.
¿Qué pueden hacer las familias ante una sospecha de TEAF?
Buscar evaluación especializada
Si sospechas que tu hijo puede tener TEAF, es crucial acudir a un especialista en neurodesarrollo para una evaluación detallada.
Crear un entorno de apoyo
El acompañamiento de la familia y la escuela es clave para mejorar la calidad de vida de los niños y adultos con TEAF. Adaptaciones educativas y estrategias personalizadas pueden marcar la diferencia.
Contactar con asociaciones y fundaciones
Organizaciones como Visual TEAF ofrecen recursos y apoyo para las familias. No estás solo en este camino.
Conclusión y llamado a la acción
La historia de Mati y su hijo es un testimonio de perseverancia y amor. Si tienes dudas sobre el TEAF o sospechas que tu hijo podría estar afectado, no dudes en buscar ayuda profesional. En El Neuropediatra, ofrecemos evaluaciones especializadas y acompañamiento para familias que buscan respuestas.
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